Кое-что о генетике

Девушки, расскажу снова про трансформации человеческого тела - врожденные и необратимо-неизлечимые.

Когда видишь подобных людей, понимаешь, что тебе выпал счастливый билет.

Итак.

1. Прогерия, она же болезнь Хатчинсона. Встречается у одного ребёнка из 8 000 000. Для этого заболевания характерны необратимые изменения кожи и внутренних органов, вызванные преждевременным старением организма. Средняя продолжительность жизни людей с таким заболеванием- 13 лет.













2. Синдром Юнера Тана (СЮТ). Люди с этим редким генетическим дефектом склонны к хождению на четвереньках, имеют примитивную речь и недостаточную мозговую деятельность. Синдром был открыт и изучен биологом Юнером Таном после знакомства с семьёй Улас в одном из турецких сёл.



3.Гипертрихоз. Во времена средневековья людей с подобным генным дефектом, называли оборотнями или человекообезьянами. Для этого заболевания характерен избыточный рост волос на всём теле, включая лицо и уши. Первый случай гипертрихоза был зафиксирован в 16 веке.







4. Эпидермодисплазия верруциформная. Одно из редчайших генных сбоев. Он делает своих обладателей очень чувствительных к широко распространённому вирусу папилломы человека (ВПЧ). У таких людей инфекция вызывает рост многочисленных кожных наростов, напоминающих по плотности древесину.









5. Эктродактилия. Один из врождённых пороков развития, при котором полностью отсутствуют или недоразвиты пальцы кистей и/или стоп. Вызван сбоем в работе седьмой хромосомы. Часто спутником заболевания является полное отсутствие слуха.







6. Синдром Протея вызывает быстрый и непропорциональный рост костей и кожных покровов, вызванный мутацией в гене AKT1. Именно этот ген отвечает за правильный рост клеток. Из-за сбоя в его работе одни клетки стремительно быстро растут и делятся, а другие продолжают расти в нормальном темпе. Это приводит к аномальному внешнему виду. Заболевание проявляется не сразу после рождения, а лишь к полугодовалому возрасту.





Иногда это лечится вот так:





7. Синдром Марфана. Встречается у одного из двадцати тысяч людей. При этом заболевании нарушено развитие соединительной ткани. У носителей этого генного дефекта непропорционально длинные конечности и гипермобильные суставы. Также у больных наблюдается расстройства зрительной системы и искривление позвоночника.











слева -норма, справа- синдром





Хорошо, что все это встречается крайне редко!
  • нет
  • avatar
  • +6

12 комментариев

avatar
Эти люди просто другие. У меня по прежнему месту жительства была знакомая, у которой сынок родился с 4 пальцами на одной из рук. Хорошенький такой мальчик, общительный.
avatar
Фото № 8 и 10 очень похожи на фотошоп.
  • jema
  • 0
avatar
В жизни встречаются настолько ужасные и непонятные человеческому мозгу вещи, что они кажутся нереальными.
avatar
Эти люди были бы счастливы, если бы это был фотошоп.
avatar
о мамочки o_Oбрррррр...над 4 случаем чуть не упала...
avatar
Да, мне тоже кажется, что это ужасно. Причем если удалить все эти наросты, потом они все равно наростают.. У таких людей нет иммунитета к вирусу папилломы. Это похоже по механизму на СПИД.
avatar
Ужасно это все. Нужно ценить свою жизнь, потому что есть люди, которым на самом деле трудно. А все, что происходит в нашей жизни - это нормально!
avatar
Жалость какая! Но генетике в России, мне кажется, сейчас уделяется очень мало внимания.
avatar
Страшно смотреть на эти фото (*-*)
avatar
А ведь люди как-то живут с этим...человек -супер существо: привыкает ко всему.
avatar
ужас o_O
avatar
это горе ждя семей и вечное страдание.наше общество не готово еще принимать таких людей,как им тяжело ....
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии.